NGS染色體異常檢測與其他臨床檢測技術有何不同？

什麼是染色體？什麼是染色體異常？ 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。人類體細胞有23對染色體，其中22對為男女所共有，稱為常染色體；另外一對為決定性別的染色體

雖然雙胎及多胎妊娠總體血漿cffDNA含量上升，但2個胎兒貢獻到母體的濃度是不一致的，若其中一個胎兒的cffDNA含量低於4%，則存在假陰性風險。如果雙胎中有一胎停育，殘留在母體的

1）絨毛取樣術（在10-13+6周進行）；1-2%流產率。 2）羊水穿刺術（在16-22+6周進行）；0.5-1%流產率。 3）臍血穿刺術（大於28周以後進行）； 1-2% 流產率 。

1、什麼是產前診斷？ 產前診斷是指利用醫學遺傳學、分子生物學、影像學等技術對胎兒進行先天缺陷和遺傳性疾病的診斷，使父母獲得知情選擇權或宮內治療的機會。 2、哪些人需要做

男性不育症 對1958-2018年Pubmed內所有出版物進行系統的文獻檢索和證據評估後發現，在總共23,526條記錄里，排除與遺傳因素不相關文獻，入選paper共1,337篇，其中男性不育和/或泌尿生殖系

按照末次月經算，B超的大小可能和實際孕周有偏差。

合併性腫瘤的孕婦，可能出現多條染色體異常，如果腫瘤本身含有T21、T18或T13的異常細胞，細胞凋亡後釋放異常的基因組DNA進入母體血漿中，可能將導致NIPT出現假陽性。