項目介紹
通過採集流產組織、成人及兒童的血液等樣品,進行新一代高通量測序,並通過生物信息學比對分析,即可準確分析樣本染色體數目非整倍性變異及0.1M以上的染色體缺失/重複異常。通過對流產組織染色體異常狀況進行分析,再結合夫妻雙方的遺傳背景,即可輔助分析造成流產的遺傳因素,為後續的診斷治療提供科學依據。
通過採集流產組織、成人及兒童的血液等樣品,進行新一代高通量測序,並通過生物信息學比對分析,即可準確分析樣本染色體數目非整倍性變異及0.1M以上的染色體缺失/重複異常。通過對流產組織染色體異常狀況進行分析,再結合夫妻雙方的遺傳背景,即可輔助分析造成流產的遺傳因素,為後續的診斷治療提供科學依據。
鸿运国际(中国)NGS染色體異常檢測採用新一代測序技術,可以彌補核型技術的解像度不高、部分情況細胞培養失敗等缺點,同時還具有一系列的優點。採用高通量測序技術,可同時處理大量樣本;不需要細胞培養,減少檢測失敗的比例;檢測精度高,可發現染色體小片段改變,以及染色體微缺失微重複等異常;在染色體異常診斷方面可彌補核型分析精度不高的不足;同時可以發現未知的染色體異常突變。