早唐篩查的時間建議是11-13w；中唐篩查的時間建議是14-21w。

唐氏篩查，是一種通過抽取 孕婦 血清，檢測母體血清中甲型 胎兒 蛋白、絨毛 促性腺激素 和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血時的孕周等，計算生出先天缺

NIPT對染色體數目異常的T21、T18和T13染色體進行檢測，檢測準確率高達99%以上。

NIPT是Non-invasive Prenatal Testing的簡稱，即無創產前DNA檢測。無創產前DNA檢測是針對胎兒染色體數目異常疾病的檢測技術，目前發病率較高的21-三體綜合徵（唐氏綜合徵）、18-三體綜合徵（

適用人群： （1）有家族性腫瘤遺傳病史的個體； （2）有相關慢性病史的個體； （3）有腫瘤相關高危因素影響的個體。 可選用人群： 對個人健康有深層次了解與高品質追求的個體。

90%的惡性腫瘤早期無明顯症狀，一經發現通常已是中晚期，因此早發現、早預防、早治療是防止癌症發生、減緩癌症發展的重要手段。 惡性腫瘤的發生與發展是遺傳因素和環境因素等共

檢測血液中的CTC、cfDNA、ctDNA或外泌體等檢測方法，稱之為液體活檢。相比於傳統的檢測方法，液體活檢具有副作用小、操作簡單、能重複取樣等特點，能夠解決臨床取樣的難題，滿足對

由於移植多個胚胎到子宮，因此IVF技術導致的多胎妊娠率顯著高於自然妊娠，約為 25-30% 左右。多胎妊娠晚期流產和早產的風險顯著高於單胎妊娠，母親患妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓

（1）促排卵治療 由於不是每個卵子都能受精，不是每個受精卵都能發育成有活力的胚胎，因此要從女性體內獲得多個卵子，才能保證有可以移植的胚胎，這就需要對女性進行促排卵治

無創產前DNA檢測，僅檢測胎兒T21、T18、T13；NGS染色體異常檢測應用領域與範圍廣於無創產前DNA檢測，不僅應用於產前檢測，也可應用於流產原因查找、染色體疾病檢測、不孕不育病因排