胎兒濃度小於4%，容易造成假陰性；胎兒濃度隨孕周的增加而增加，有報道稱12孕周前，約5%的孕婦胎兒游離DNA含量(cffDNA)低於4%，NIPT檢測存在假陰性風險。

接收樣本後10個工作日即可出具報告。

孕周＜12周；夫婦一方有明確染色體異常；1年內接受過異體輸血、移植手術、異體細胞治療等；胎兒超聲檢查提示有結構異常須進行產前診斷；有基因遺傳病家族史或提示胎兒罹患基因

正常孕婦游離DNA主要來源於造血幹細胞的凋亡，而肥胖孕婦由於脂肪組織及基質血管細胞凋亡，增加了血漿中母親游離DNA的含量；另外，肥胖孕婦因較大的血液循環體系稀釋了血漿中的

無創產前基因檢測技術是通過基因檢測判斷胎兒患染色體非整倍性疾病的風險。檢測前孕婦不需要空腹與特殊作息，飲食、感冒、日常用藥等情況均不會影響檢測結果。

該結果還不能作為臨床終止妊娠依據。如果檢測結果為高風險或有其他異常提示，請遵循醫生建議進行其他產前診斷以確診。

各位孕媽媽在產檢時常會聽到的 唐氏篩查， 是一項 有着30多年歷史的技術，可以幫助臨床醫生判斷肚子裏胎兒出現唐氏綜合徵的風險，同時這種便捷、快速、廉價的篩查方法，更是對

孕婦在產檢時從醫生都了解到，導致寶寶畸形或發育異常的原因很多，染色體數目異常僅為其中一種。無創產前基因檢測可以作為其他臨床檢測項目的一種輔助檢查，但不能完全替代產

NIPT的檢測準確率可以達到99%以上，要遠遠高於傳統唐篩；NIPT在樣品採集時無需空腹，而唐篩要求空腹；NIPT可以實現對13/18/21三體的檢測，唐篩只能檢測18/21三體。

相關文獻報道在第四周左右母親的外周血中便存在着胎兒的游離DNA（cff DNA），且在8周後含量上升並穩定存在，因此可以通過檢測母親外周血中cfDNA相關信息進而對胎兒染色體異常情況進